Alcheimera slimībai nav izārstēšanas, taču zinātnieki regulāri meklē veidus, kā ārstēt slimības simptomus.
Pētnieki strādā arī pie ar Alcheimera slimību saistītas demences agrīnas atklāšanas, jo agrīna atklāšana var palīdzēt ārstēšanā.
Saskaņā ar jaunu pētījumu, kas publicēts žurnālā “Frontiers in Aging Neuroscience”, skudrskābe urīnā varētu būt potenciāls biomarķieris Alcheimera slimības agrīnai diagnostikai.
ASV Slimību kontroles un profilakses centri (CDC) demenci raksturo kā "atmiņas, domāšanas vai lēmumu pieņemšanas traucējumus, kas traucē ikdienas aktivitātēm".
Papildus Alcheimera slimībai pastāv arī citas demences formas, piemēram, demence ar Levī ķermenīšiem un vaskulārā demence. Taču Alcheimera slimība ir visizplatītākā demences forma.
Saskaņā ar Alcheimera slimības asociācijas 2022. gada ziņojumu, aptuveni 6,5 miljoni cilvēku Amerikas Savienotajās Valstīs dzīvo ar šo slimību. Turklāt pētnieki sagaida, ka šis skaitlis līdz 2050. gadam dubultosies.
Turklāt cilvēkiem ar progresējošu Alcheimera slimību var būt grūtības norīt, runāt un staigāt.
Līdz 2000. gadu sākumam autopsija bija vienīgais veids, kā apstiprināt, vai cilvēkam ir Alcheimera slimība vai cita veida demence.
Saskaņā ar Nacionālā novecošanas institūta datiem, ārsti tagad var veikt jostas punkciju, kas pazīstama arī kā jostas punkcija, lai pārbaudītu ar Alcheimera slimību saistītos biomarķierus.
Ārsti meklē biomarķierus, piemēram, beta-amiloido 42, kas ir galvenā amiloido plāksnīšu sastāvdaļa smadzenēs, un var meklēt novirzes PET skenēšanas laikā.
“Jaunas attēlveidošanas metodes, īpaši amiloīda attēlveidošana, amiloīda PET attēlveidošana un tau PET attēlveidošana, ļauj mums redzēt smadzeņu anomālijas, kamēr cilvēks ir dzīvs,” nesenā Mičiganas Medicīnas aplādē sacīja Mičiganas Universitātes veselības profesors un ārsts Kenets M. Dr. Langa no Annārboras, kurš pētījumā nepiedalījās.
Dažas ārstēšanas iespējas var palīdzēt mazināt astmas simptomu smagumu un palēnināt slimības progresēšanu, lai gan tās nevar to izārstēt.
Piemēram, ārsts var izrakstīt tādas zāles kā donepezils vai galantamīns, lai mazinātu astmas simptomus. Pētījuma zāles, ko sauc par lekanemabu, var arī palēnināt Alcheimera slimības progresēšanu.
Tā kā Alcheimera slimības testēšana ir dārga un var nebūt pieejama ikvienam, daži pētnieki prioritāri izvirza agrīnu skrīningu.
Pētnieki no Šanhajas Dzjaotunas universitātes un Ķīnas VuSji Diagnostikas inovāciju institūta kopīgi analizēja skudrskābes lomu kā Alcheimera slimības biomarķieri urīnā.
Zinātnieki izvēlējās šo konkrēto savienojumu, pamatojoties uz iepriekšējiem Alcheimera slimības biomarķieru pētījumiem. Viņi norāda, ka patoloģiska formaldehīda vielmaiņa ir galvenā ar vecumu saistītu kognitīvo traucējumu pazīme.
Šajā pētījumā autori piesaistīja 574 dalībniekus no Šanhajas Sestās tautas slimnīcas Atmiņas klīnikas, Ķīnā.
Viņi sadalīja dalībniekus piecās grupās, pamatojoties uz to, kā viņi veica kognitīvo funkciju testus; šīs grupas svārstījās no veselīgas kognitīvās spējas līdz Alcheimera slimībai:
Pētnieki savāca dalībnieku urīna paraugus skudrskābes līmeņa noteikšanai un asins paraugus DNS analīzei.
Salīdzinot skudrskābes līmeni katrā grupā, pētnieki atklāja atšķirības starp kognitīvi veseliem dalībniekiem un tiem, kuriem bija vismaz zināma kognitīvo traucējumu pakāpe.
Grupās ar zināmu kognitīvo spēju pasliktināšanos skudrskābes līmenis urīnā bija augstāks nekā grupās ar veselām kognitīvajām funkcijām.
Turklāt dalībniekiem ar Alcheimera slimību urīnā bija ievērojami augstāks skudrskābes līmenis nekā kognitīvi veseliem dalībniekiem.
Zinātnieki atklāja arī negatīvu korelāciju starp skudrskābes līmeni urīnā un kognitīvajiem testiem atmiņas un uzmanības jomā.
“Neatgriezeniskās anulomas līmenis (NA) bija ievērojami paaugstināts [subjektīvā kognitīvā pasliktināšanās] diagnozes grupā, kas nozīmē, ka NA var izmantot [Alcheimera slimības] agrīnai diagnostikai,” raksta autori.
Šī pētījuma rezultāti ir svarīgi vairāku iemeslu dēļ, ne mazāk svarīgi ir Alcheimera slimības diagnosticēšanas augstās izmaksas.
Ja turpmāki pētījumi parādīs, ka urīna formiāts var atklāt kognitīvo spēju pasliktināšanos, tas varētu kļūt par viegli lietojamu un pieejamu testu.
Turklāt, ja šāds tests varētu atklāt ar Alcheimera slimību saistītu kognitīvo spēju pasliktināšanos, veselības aprūpes speciālisti varētu iejaukties ātrāk.
Dr. Sandra Petersena, DNP, Pegasus Senior Living veselības un labsajūtas vecākā viceprezidente, pastāstīja Medical News Today par pētījumu:
“Alcheimera slimības izmaiņas sākas aptuveni 20 līdz 30 gadus pirms diagnozes noteikšanas un bieži vien paliek nepamanītas, līdz rodas nopietni bojājumi. Mēs zinām, ka agrīna atklāšana var nodrošināt pacientiem vairāk ārstēšanas iespēju un iespēju plānot turpmāko aprūpi.”
“Izrāviens šādā (neinvazīvā un lētā) testā, kas būtu pieejams plašai sabiedrībai, mainītu spēles noteikumus cīņā pret Alcheimera slimību,” sacīja Dr. Pētersons.
Zinātnieki nesen atklāja biomarķieri, kas varētu palīdzēt ārstiem agrīni diagnosticēt Alcheimera slimību. Tas ļaus ārstiem…
Jaunie atklājumi par pelēm kādu dienu varētu palīdzēt izveidot asins analīzi, kas kļūs par daļu no ikdienas Alcheimera slimības un citu slimību formu skrīninga…
Jaunā pētījumā tiek izmantota PET smadzeņu skenēšana, lai prognozētu kognitīvo pasliktināšanos, pamatojoties uz amiloīda un tau olbaltumvielu klātbūtni smadzenēs, kā arī citām kognitīvām funkcijām…
Ārsti pašlaik izmanto dažādus kognitīvos testus un skenēšanu, lai diagnosticētu Alcheimera slimību. Pētnieki ir izstrādājuši algoritmu, ko var izmantot vienā…
Ātra acu pārbaude kādu dienu varētu sniegt svarīgu informāciju par smadzeņu veselību. Jo īpaši tā var atklāt demences pazīmes.